人N端前腦鈉素NT-proBNPELISA試劑盒
實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制:
1.儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘)，微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2.洗液的配制:按1:30的比例配制洗液備用。三，樣品收集、處理及保存1).細(xì)胞培養(yǎng)上清:
適用干檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分沙性成份，用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000xq離心15分鐘，收集上清。2) 細(xì)胞:
用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。3)血清:
在室溫下，血液自然凝固，以1000xq離心15分鐘，取上清待測(cè)，4)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20分鐘后，以1000xq離心15分鐘，收集上清。5)體液:
包括胸腹水、腦脊液，分泌物等，使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000xq離心15分鐘，收集上清

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